Insulinpreparaten Levemir och Fiasp PumpCart dras bort från marknaden i slutet av 2026

Novo Nordisk Farma Oy har meddelat att tillverkningen och saluföringen av insulinpreparaten Levemir 100 U/ml och Fiasp PumpCart 100 U/ml upphör senast den 31 december 2026. Därefter får apoteken sälja ut lagren av preparaten inom ramen för deras hållbarhet. Beslutet grundar sig på affärsmässiga orsaker inom bolaget och hänför sig inte till kvaliteten eller säkerheten hos preparaten. Novo Nordisk Farma Oy har tidigare informerat yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården om saken.

Preparat som dras bort:

• Levemir Flexpen 100 U/ml, injektionsvätska, lösning, förfylld penna, 5 x 3 ml
• Levemir Flexpen 100 U/ml, injektionsvätska, lösning, förfylld penna, 10 x 3 ml
• Levemir Penfill 100 U/ml, injektionsvätska, lösning, cylinderampull, 5 x 3 ml
• Fiasp PumpCart 100 U/ml, injektionsvätska, lösning, cylinderampull, 5 x 1,6 ml (avlägsnandet gäller inte andra Fiasp 100 U/ml -preparat)    

Preparatens användningsändamål:

För behandling av diabetes.

Anvisningar till läkemedelsförskrivare:

• Inled inte nya behandlingar med Levemir eller Fiasp PumpCart.
• Byt ut behandlingar för patienter som använder insulinpreparaten Levemir eller Fiasp PumpCart mot andra insulinpreparat.
• Tät uppföljning av glukos rekommenderas i samband med byte av insulintyp eller -preparat samt under de första veckorna efter bytet. 
• Patienterna ska få handledning i användningen av nya insuliner och vid behov även i användningen av nya anordningar.

Anvisningar för användare av insulinpreparaten Levemir eller Fiasp PumpCart:

• Om du använder något av ovan nämnda insulinpreparat ska du kontakta din behandlande läkare eller diabetesskötare.Din läkare byter ut ditt insulinpreparat mot ett annat insulinpreparat som är lämpligt för dig.
• Be vid behov om handledning i användningen av nya preparat och doseringsanordningar. 

Anvisningar för apoteken vid expediering av läkemedel:

• Berätta för patienten att det insulinpreparat som patienten använder kommer att dras bort från försäljning.
• Uppmana patienten att kontakta sin behandlande läkare eller diabetesskötare så snart som möjligt.