Hyppää sisältöön

Uutiset-näyttösivun murupolku

Lyhytvaikutteisilla oksikodoni-valmisteilla on saatavuushäiriöitä, määräaikaiset erityisluvat on myönnetty korvaaville valmisteille

21.11.2024

Fimea on vastaanottanut myyntiluvanhaltijoilta oksikodoni-valmisteista saatavuushäiriöilmoituksia. Ilmoitukset koskevat pääasiassa oksikodonin lyhytvaikutteisia 5 mg ja 10 mg kapseli- ja tablettilääkemuotoja. Myyntiluvanhaltijoiden arvioiden mukaan saatavuushäiriöt jatkuvat vuoden 2024 loppuun tai vuoden 2025 alkupuolelle asti.  Ajantasainen tieto Fimean tiedossa olevista myyntiluvallisten valmisteiden saatavuushäiriöistä löytyy Fimean saatavuushäiriöhausta.

Lääkehoidon jatkuvuuden turvaamiseksi, Fimea on myöntänyt määräaikaiset erityisluvat seuraaville Suomessa myyntiluvattomille lääkevalmisteille ajalle 14.11.2024 - 28.02.2025:

  • Oxynorm 5 mg 30 ja 60 kapselia (lääketukkukauppa: Tamro Oyj) 
  • Oxyact 5 mg 56 tablettia (lääketukkukauppa: Oriola Finland Oy) 

Kyseisten lääkevalmisteiden ajantasaisen saatavuuden Suomessa voi tarkistaa jakelevilta lääketukkukaupoilta.

Suomessa myyntiluvattomia lääkevalmisteita, joilla on määräaikainen erityislupa voimassa, voidaan luovuttaa kulutukseen apteekista potilaalle pelkällä lääkemääräyksellä eli erillistä erityislupahakemusta ei tarvitse toimittaa Fimeaan. 

Määräaikaiset erityislupavalmisteet voidaan määrätä sähköisellä lääkemääräyksellä. Geneerinen lääkkeen määrääminen ei ole mahdollista Suomessa myyntiluvattomilla lääkevalmisteilla, joten lääkemääräykseen tulee kirjata lääkevalmisteen nimi, vahvuus ja lääkemuoto. Lääkevaihto ei siis koske Suomessa myyntiluvattomia lääkevalmisteita ja lääkäri voi potilaan hoidon arvioita tehdessään laatia tarvittaessa lääkemääräykset molemmille lääkevalmisteille. 

Ohjeita oksikodoni 5 mg ja 10 mg lääkkeen käyttäjille

Mikäli lääkärinne määräämää oksikodoni-valmistetta ei ole saatavilla apteekissa, suosittelemme olemaan yhteydessä hoitavaan lääkäriin ja keskustelemaan muista hoitovaihtoehdoista.

Tietoa lääkkeiden saatavuudesta

Lääkkeiden markkinoille tuonnista ja kaupanpidon lopettamisesta vastaa lääkeyritys. Fimea julkaisee verkkosivuillaan tiedot lääkkeiden saatavuushäiriöistä, mutta ei voi vaikuttaa lääkkeen saatavuushäiriön kestoon tai hankkia lisää lääkkeitä Suomeen. Lue lisää lääkkeiden saatavuudesta Suomessa.

Lisätietoja antaa

  • Lisätietoja saatavuudesta antavat: Timo Mauriala, yksikön päällikkö, p. 029 522 3214 ja Minna Myllyntausta, ylitarkastaja, p. 029 522 3230
  • Lisätietoja erityisluvista antavat: Nelli Salmi, jaostopäällikkö, ylifarmaseutti, p. 029 522 3386 ja Terhi Heiliö, farmaseutti, p. 029 522 3327
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]

Tulosta-painike