Uutiset-näyttösivun murupolku
Hyvän kliinisen tutkimustavan ohje ICH E6 päivittyy – koulutus myös suorana verkkolähetyksenä
5.2.2025
Kliinisiä lääketutkimuksia koskevaan hyvän tutkimustavan ohjeeseen ICH E6 eli ICH GCP -ohjeeseen on tulossa merkittävä päivitys.
Osana Accelerating Clinical Trials in the EU (Act EU) -aloitetta Euroopan lääkevirasto järjestää 19.–20.2.2025 sidosryhmille suunnatun työpajan, jossa käydään läpi ICH E6(R3) -ohjeen keskeiset muutokset ja keskustellaan ohjeen käyttöönotosta.
Työpajaan ovat tervetulleita osallistumaan kaikki kliinisten lääketutkimusten sidosryhmät; tutkijat, toimeksiantajat, palveluntarjoajat, viranomaiset ja eettisten toimikuntien jäsenet.
Suuren kiinnostuksen takia webinaari lähetään myös suorana ja siihen voi osallistua ilman ennakkoilmoittautumista. Linkin tapahtumaan löydät EMA:n sivuilta.