Fimea käynnistää HTA-arvioinnin mirvetuksimabi-soravtansiinista

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta mirvetuksimabi-soravtansiinista (kauppanimeltään Elahere), joka on saanut myyntiluvan ensimmäistä kertaa marraskuussa 2024.

Arviointi käsittelee mirvetuksimabi-soravtansiinia folaattireseptori alfa (FRα) -positiivisen, platinaresistentin, epiteliaalisen munasarjasyövän, munanjohdinsyövän tai primaarin peritoneaalisen syövän hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat saaneet yhdestä kolmeen aikaisempaa systeemistä hoitoa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit  

Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto (EMA)