Fimea inleder en HTA-utvärdering av mirvetuximabsoravtansin

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans mirvetuximabsoravtansin (handelsnamn Elahere), som har fått försäljningstillstånd för första gången i november 2024.

Utvärderingen behandlar mirvetuximabsoravtansin för behandling av folatreceptor-alfa (FRα)-positiv, platinaresistent, epitelial äggstockscancer, äggledarcancer eller primär peritoneal cancer hos vuxna patienter som har fått en till tre tidigare systemiska behandlingsregimer.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (EMA)