Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea nimesi toisen uuden lääkinnällisten laitteiden asetuksen (MDR) mukaisen ilmoitetun laitoksen Suomessa
Eurooppalainen lääkinnällisten laitteiden lainsäädännön uudistuksen yksi merkittävimmistä tiukentuneista vaatimuksista on ilmoitettujen laitosten toiminnan täydellinen uudelleen arviointi ja nimeäminen. Ilmoitetuilla laitoksilla on keskeinen rooli korkean riskin lääkinnällisten laitteiden vaatimustenmukaisuuden arvioinnissa ennen niiden markkinoille saattamista.
Fimea on nimennyt Eurofins Expert Services Oy:n lääkinnällisten laitteiden asetuksen mukaiseksi ilmoitetuksi laitokseksi. Nimeäminen julkaistiin Euroopan komission verkkosivuilla 7.4.2021.
Nimeäminen edellyttää hakemuksen seikkaperäisen arvioinnin, laajan selvitystyön, EU-viranomaisten suorittaman yhteisarvioinnin sekä lopullisen hyväksynnän komission ja muiden jäsenvaltioiden muodostamalta MDCG-toimielimeltä.
Fimea valvoo nimeämiään Suomeen sijoittuneita ilmoitettuja laitoksia ja osallistuu myös laajasti eurooppalaiseen viranomaisten yhteisarviointityöhön.
Ilmoitettujen laitosten palvelujen saatavuus on kriittinen tekijä uusien innovatiivisten laitteiden markkinoille saamiseksi. Ilmoitettuja laitoksia on nimetty toistaiseksi vasta 20. Se on noin kolmannes tarvittavasta määrästä.
Lue lisää
Lisätietoja antaa
- Jari Knuuttila, ylitarkastaja, p. 029 522 3274
- Susanna Peltoniemi, yksikön päällikkö, p. 029 522 3270
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]