Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää uuden HTA-arvioinnin sairaalalääkkeestä
7.3.2024
Fimean HTA-jaosto on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin. Arviointi käsittelee voretigeenineparvoveekkia molempien alleelien RPE65-mutaatioista johtuvan perinnöllisen verkkokalvorappeuman hoidossa potilailla, joilla on riittävästi elinkykyisiä verkkokalvosoluja. Valmiste on saanut myyntiluvan vuonna 2018.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää:
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Valmisteyhteenveto Luxturna (pdf)
Lisätietoja antaa
- Essi Grönholm, lääketaloustieteilijä, 029 522 3340
- Sähköpostit ovat muotoa [email protected].