Uutisarkisto
1449 tulosta
-
Uusi EU-asetus asettaa luovutettaville ihmisperäisille aineille korkeat laatuvaatimukset
-
MD- ja IVD-asetusten muutosasetus tuli voimaan
-
Fimea tarjoaa neuvontaa ja ohjausta lääkinnällisillä laitteilla tehtäviin tutkimuksiin
-
Keskustelutilaisuus kliinisistä lääketutkimuksista 25.9.2024
-
EU:n GLP-1-analogilääkkeiden saatavuusongelmiin uusia suosituksia
-
Lintuinfluenssarokotukset alkavat heinäkuussa – THL vastaa rokotusohjelmasta, Fimea kerää mahdolliset haittavaikutusilmoitukset
-
EU-asetuksen mukaisten tutkimusten turvallisuusraportoinnin ohjeistusta on tarkennettu
-
Euroopan farmakopean 11. painoksen viides täydennysosa on voimassa
-
Lääkkeiden annosjakelupalvelua kehitetään, jotta palvelun laatu ja lääkitysturvallisuus voidaan varmistaa
-
Fimea on mukana lääkinnällisten laitteiden valmistajiin kohdistuvissa yhteistarkastuksissa
Näytetään 21 - 30 / 1449
