Uutiset-näyttösivun murupolku

Fimea käynnistää HTA-arvioinnin serplulimabista

6.3.2025

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta serplulimabista (kauppanimeltään Hetronifly), joka on saanut myyntiluvan ensimmäistä kertaa helmikuussa 2025. Arviointi käsittelee serplulimabia yhdessä karboplatiinin ja etoposidin kanssa levinneen pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoidossa aikuispotilailla.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.