Fimea inleder en HTA-utvärdering av serplulimab

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av en ny aktiv substans serplulimab (handelsnamn Hetronifly), som har fått försäljningstillstånd för första gången i februari 2025. Utvärderingen gäller serplulimab i kombination med karboplatin och etoposid i första linjens behandling av utbredd småcellig lungcancer hos vuxna patienter. 

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer:

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (pdf, på engelska)