Hoppa till innehåll
  • För allmänhet
    • Fimeas tjänster för allmänheten
      • Samarbete med patientorganisationer
    • Vad är ett läkemedel?
      • Läkemedelsutbyte
      • Synonympreparat
        • Ofta ställda frågor
    • Vad är en biosimilar?
      • Vanliga frågor om biologiska läkemedel och biosimilarer
    • Vad är kosttillskott?
    • Läkemedelssäkerhet
      • Tillsyn av läkemedelspreparats säkerhet
      • Biverkningar
      • Att göra en biverkningsanmälan
      • Läkemedel med utökad övervakning
      • Produktfel
      • Läkemedelssinteraktioner
      • Läkemedelsskador
    • Rätt användning av läkemedel
      • Försäkra dig om att din medicinbehandling är trygg
      • Anvisningar för trygg läkemedelsbehandling
      • Följ upp effekterna av din läkemedelsbehandling
      • Förvaring av läkemedel
      • Förstöring av läkemedel
    • Läkemedelslista
    • Var får jag tillförlitlig information om läkemedel?
      • Hur bedömer man läkemedelsinformationens tillförlitlighet?
      • Läkemedelsförpackningen
      • Bipacksedeln
    • Hur får vi läkemedel till användarna i Finland?
      • Vilka faktorer påverkar tillgängligheten till läkemedel?
      • Varför kan min medicin ta slut på apoteket?
      • Obligatorisk lagring av läkemedel
      • Dispens och specialtillstånd
    • Beställning av läkemedel på nätet
      • Varför är kosttillskottet jag beställde ett läkemedel?
    • Införsel av läkemedel från utlandet till Finland
      • Vilka läkemedel får jag ta med på resan?
    • Förfalskade läkemedel
    • Smärtstillande medel
    • Läkemedel och graviditet
    • Läkemedelsbehandling av barn
      • Bättre läkemedelsbehandling av barn
      • Samarbete inom Läkemedelsfostran
        • TroppiOppi -spelet
    • Läkemedelsbehandling av åldringar
    • Vacciner
    • Influensa
      • Influensavaccinerna
      • Virusläkemedel
    • Pandemi
    • Medicintekniska produkter
    • Läkemedel och miljön
    • Antibiotikaresistens
    • Läkemedel med försäljningstillstånd i Finland
  • Aktuellt
    • Utbyte av biologiska läkemedel
      • Information för läkemedelsanvändare
      • Information för hälso- och sjukvårdspersonal
      • Rekommendation för instruktionsvideor
    • Datalagret för läkemedelsinformation
    • Nyhetsarkiv
    • Ansökan om specialtillstånd blir elektronisk (ERKKA)
      • Ofta ställda frågor om förnyelsen av specialtillstånd
      • Instruktioner
    • Fimea och välfärdsområden
    • Coronavirus (COVID-19)
      • Vanliga frågor (Coronavirus)
      • Nyheter (Corona)
      • Coronavaccinernas inrapporterade biverkningar
    • Rysslands attack mot Ukraina
    • Meddelanden om läkemedelssäkerhet
    • Beställ nyhetsbrev
  • Apotek
    • Apotekstillstånd
      • Ansökan om apotekstillstånd
      • Ansökan om filialapotekstillstånd
      • Ansökbara apotekstillstånd
        • Ansökningstiderna gått ut
      • Beviljade apotekstillstånd
      • Tillsynsnämnden
      • Byte av apotekare
    • Apotekets webbtjänst
      • Förteckning över apotekens legitima webbtjänster
      • Den gemensamma europeiska logotypen för webbtjänster
    • Apoteksskatt
    • Beslut om apotekens placeringsorter
    • Specialtillstånd
      • Ansökan om specialtillstånd − information till den som förskriver recept
      • Ansökan om specialtillstånd − information till överlåtaren till förbrukning
      • Beslut om specialtillstånd, behandlingstider och avgifter
      • Temporära specialtillstånd
      • Söktjänsten läkemedelspreparat som förutsätter specialtillstånd
      • Vanliga frågor
    • Beviljade dispenser
    • Tillverkning av läkemedel
    • Schengenintyg
    • Sjukhusapotek och läkemedelscentraler
      • Guide utgiven av PIC/S
    • Dosdispensering
    • Egenvårdsläkemedel som kräver extra rådgivning
    • Apoteksinspektioner
    • Utbyte av läkemedel på apoteket
  • Försäljningstillstånd
    • Ansökan om försäljningstillstånd
      • Finland som referensland i DCP
      • Finland som referensmedlemsstat i MRP/RUP
      • Byte av referensmedlemsstat till Finland
      • Finland som rapportör i CP
      • Beviljande och återkallande av försäljningstillstånd
      • Anhängiga försäljningstillståndsärenden
      • Biologiska läkemedel
      • Särläkemedel
      • Läkemedel för pediatrisk användning
      • Europafarmakopen
      • Namn på aktiva substanser och standardtermer
    • Förnyande och ändringsansökningar
      • Förnyande
      • Ändringsansökningar
      • Ändringar av märkningar
      • Överföring av försäljningstillståndet till en ny innehavare
      • Artikel 5 begäran om klassificering av ändringsansökningar
      • Ansökan om egenvård
    • Produktinformation
      • Produktresume
      • Bipacksedeln
      • Märkningar på försäljningsemballage
      • Modelltexter
      • Punktskrift och bipacksedlar för synskadade
      • Läkemedels namn
      • Styrka
      • Namngivning av influensavirusstammarna i influensavaccin
    • Elektronisk hantering av försäljningstillstånd
      • Aktuellt
      • Anvisningar för elektronisk hantering av försäljningstillstånd
      • Särskilda drag hos elektronisk hantering av försäljningstillstånd för veterinärmedicinska läkemedel
    • Återkallande av försäljningstillstånd eller registrering och sunset clause
      • Återkallande av försäljningstillstånd eller registrering
      • Upphörande av försäljningstillstånd och registrering (Sunset clause)
      • Sunset clause – viktiga begrepp
      • Sunset clause undantagstillstånd
      • Förteckningar över försäljningstillstånd och registreringar
    • Saluföring
    • Restnoteringar
      • Vanliga frågor om rapportering av restsituationer
    • Parallellimport
    • Växtbaserade läkemedlen och homeopatiska preparat
      • Växtbaserade läkemedel
      • Traditioneltt växtbaserat läkemedel
      • Homeopatiska och antroposofiska preparat
    • Stöd för läkemedelsutveckling
      • Informell regulatorisk rådgivning
      • Vetenskaplig rådgivning
      • SNSA-rådgivning
    • Läkemedelsutbyte
    • Säkerhetsdetaljer
    • Andra tillstånd
      • Dispens
    • Ofta ställda frågor om försäljningstillstånd
  • Läkemedelssäkerhet och -information
    • Läkemedelssäkerhet
      • Anmälan om biverkningar
    • Biologiska läkemedel
      • Läkemedel som används för avancerade terapier
    • Biosimilarer
      • Fimeas ståndpunkt beträffande utbytbarhet av biosimilarer
  • Söktjänster och förteckningar
    • Läkemedelsöktjänst
    • Medicin75+
      • Vanliga frågor
    • Nationell klassificering av riskläkemedel
      • Vanliga frågor
    • Basregister för läkemedel
      • Plasmabaserade preparat med försäljningstillstånd
    • Läkemedelsstatistik
    • Egenvårdsmedel
    • Utbytbara läkemedelspreparat
      • Fil till databaser
      • Kriterierna för utbytbarhet
      • Utgivningstidtabell för förteckningen över utbytbara läkemedel
      • Apotekets preparatspecifika handledning vid utbyte
    • ATC-kod
    • Restnoteringar
      • Innehavaren av försäljningstillstånd meddelanden om läkemedelssäkerhet förorsakas av restsituation
  • Medicintekniska produkter
    • Vad är medicintekniska produkter?
      • Definitionen av medicinteknisk produkt
      • Grupper av specialprodukter
        • Programvara
        • Biomaterial
        • Nanomaterial
      • Hur känner jag igen en medicinteknisk produkt?
    • Aktuellt om produkter
      • Avgifter för medicintekniska produkter
    • Anmälningar och ansökningar
      • Exportintyg
      • Undantagstillstånd
    • Rapportering om tillbud
    • Registrering av produkter och aktörer
      • Produkt- och aktörsanmälningar till Eudamed
      • Produkt- och aktörsanmälningar i CERE
      • Offentliga EUDAMED
      • Uppgifter om registrerade aktörer
    • Lagstiftning om medicintekniska produkter
      • Vanliga frågor om förordningen
      • RoHS-lagen
    • Produkttillverkare
      • Avsett ändamål och klassificering
      • Allmänna krav på säkerhet och prestanda
      • Klinisk utvärdering och prövning
      • Bedömning av överensstämmelse
      • CE-märkning
      • Märkningar och bruksanvisningar
      • Övervakning efter utsläppande på marknaden
        • Systemet och planen
        • Rapporter som ska utarbetas
      • Tillverkarens förfarande för rapportering av tillbud
        • Rapport om tillbud
          • IMDRF-koder
      • Specialanpassade produkter
        • Krav på konstruktion och tillverkning
        • Nationell klassificering och registrering
        • Dokumentation som krävs av tillverkaren
        • Klinisk utvärdering och standarder
        • Information som åtföljer produkten
        • System för hantering och uppföljning av tillverkningen
    • Distributörer och importörer av produkter
      • Importörer
      • Distributörer
        • Distributörernas skyldigheter
        • Nationella språkkrav
        • Rapportering av tillbud
        • Import av hemmatest till Finland
      • Ompaketering och översättningar
    • Produkter inom social- och hälsovården
      • Yrkesmässig användare
      • Ansvarig person för yrkesmässig användare
      • Allmänna krav
      • Rapportering om tillbud
      • Kontrollsystem
      • Implantatkort och information som ska lämnas till patienter med implantat
      • Säkerhet och undersökningar
      • Egen produkttillverkning vid hälso- och sjukvårdsinstitutioner
    • Produkter utan avsett medicinskt ändamål
    • Prövningar av medicintekniska produkter
      • Kliniska prövningar av produkter
      • Prestandastudier av IVD-produkter
      • Kombinationsprövningar
      • Rådgivning om produktprövning
    • Anmälda organ
      • Utsettning av anmälda organ
      • Tillsyn av anmälda organ
      • Produkter som kräver särskilda ytterligare förfaranden
    • Marknadskontroll
    • Marknadsföring av medicintekniska produkter
  • Utveckling och HTA
    • Utvärdering av läkemedelsbehandlingar (HTA)
      • Utvärdering av sjukhusläkemedel
      • Val av ämne
      • Det nordiska samarbetet JNHB
      • Utvärderingsrapporter (på finska)
    • Forskning
      • Forskningsnätverket för rationell läkemedelsbehandling (RATTI)
        • Policy Brief – till stöd för beslutsfattande
      • Läkemedelsbarometern
    • Läkemedelsinformation
      • Nationella Nätverket för läkemedelsinformation
      • Läkemedelsinformationsnätverkets material
      • Läkemedelsdagen
    • Indikatorer för läkemedelsbehandling
      • Användning av läkemedel som bör undvikas bland äldre
      • Betydande polyfarmaci bland äldre
      • Äldres läkemedelskostnader
    • Apoteksverksamhet
      • Tillgången till apotekstjänster
      • Användning av och tillgång till läkemedel
      • Läkemedelsrådgivning
      • Läkemedelsutbyte
      • Apotekens ekonomi
    • Rationell läkemedelsbehandling
      • Informationspaket om läkemedelsbehandling
      • Säker läkemedelsbehandling
        • Genomföra läkemedelsbehandling
        • Säkerställande av kompetensen inom läkemedelsbehandling
        • Ansvar och säkerhet i läkemedelsbehandlingsprocessen
        • Plan för läkemedelsbehandling
        • Att förvara och ställa iordning läkemedel
        • Checklista för genomförande av läkemedelsbehandlingsplanen
    • Patientrådet
  • Veterinär
    • Tillståndsförfaranden
      • Nationellt förfarande
      • Förfarande för ömsesidigt erkännande
      • Decentraliserat förfarande
      • Centraliserat förfarande
      • Giltighet av godkännande för försäljningstillstånd
      • Ändring av försäljningstillstånd för veterinärmedicinska läkemedel
    • Specialtillstånd
      • Ansökan om specialtillstånd
      • Ofta ställda frågor
        • A Frågor och svar om ifyllning av ansökan
        • B Tekniska frågor och svar gällande ansökning av tillstånd
        • C Frågor och svar gällande beslut och handläggning av ansökan
        • D Övriga frågor och svar
      • Förteckningar över veterinärmedicinska specialtillståndsäkemedel
    • Biverkningar
    • Användningen av antimikrobiella medel
      • Övervakning av konsumtionen av antimikrobiella läkemedel för djur i Europa
      • Övervakning av försäljningen och användningen av antimikrobiella läkemedel för djur i Europa (ESUAvet)
      • Uppnåendet av kommissionens Från jord till bord-mål
      • ESVAC
    • Kliniska veterinärmedicinska prövningar
      • Immunologiska preparat
    • Karenstider och MRL-värden
      • Vad är en karenstid?
      • MRL-värde
      • Hästen som produktionsdjur
    • Personlig införsel
  • Övervakning
    • Lagstiftning, föreskrifter och anvisningar
      • Europafarmakopén
        • Nationellt farmakopématerial
        • För professionella användare av Farmakopén
        • CEP-förfarande
        • Allmänna namn på läkemedelssubstanser (INN)
        • Farmakopé-nyhetsbrev
        • Farmakopématerial
      • Nationell lagstiftning
      • Föreskrifter och anvisningar
      • Beslut
    • Säkerhetsövervakningen av läkemedel
      • Biverkningsrapportering (EudraVigilance)
      • Produktfel
      • Tilläggsmaterial för riskminimering av läkemedelspreparat
      • Inspektioner av läkemedelssäkerhetsverksamheten
      • Förpliktelser som gäller läkemedelssäkerhet för parallelldistributions- och parallellimportpreparat
    • GMP-certifikat
    • Exportcertifikat (CPP)
      • Instruktioner för ansökan om exportcertifikat
    • Kliniska läkemedelsprövningar
      • Förordningen om kliniska prövningar och CTIS
      • Prövningar enligt EU-förordningen
        • Ansökan om prövning och ändringar
      • EU-guider om kliniska prövningar
      • Transition av kliniska läkemedelsprövningar
      • Oförutsedda allvarliga biverkningar i en läkemedelsprövning
      • GCP-inspektioner
      • GCP - God Klinisk Prövningssed
      • Ofta ställda frågor om övervakning av kliniska läkemedelsprövningar
      • Ofta ställda frågor om kliniska läkemedelprövningar
    • Marknadsföring av läkemedel
    • Klassificering
      • Lagstiftning
      • Hur ansöker man klassificering
      • Läkemedelsförteckning
      • Beslut om klassificering
    • Läkemedelsfabriker, leverantörer och partihandlare
      • Tillstånd
        • Vanliga frågor om GMP-inspektioner
      • Registrerade formedlare av lakemedel
    • GLP-tillsyn
    • Obligatorisk lagring av läkemedel
      • Lagringsskyldighetsförteckning
      • Anmälning av lagringsskyldighet
      • Att ansöka om tillstånd att underskrida lagervolymen
      • Att ansöka befrielse från lagringsskyldighet
      • Ordnandet av lagringsskyldigheten i specialfall
    • Narkotikakontroll
      • Tilläggsuppgifter som ska lämnas i samband med ansökan
      • Ofta ställda frågor
    • Laboratoriet
      • Nationellt och internationellt samarbete
    • Tillstånd för vävnad
      • Tillstånd för vävnadsprov och ansökningsanvisningar
      • Embryoforskning
    • Biobanker
      • Biobankssamtycke
      • Riksomfattande biobanksregister
      • Styrning och övervakning av biobanker vid Fimea
    • Övervakning av transplantationsverksamheten
    • Övervakning av vävnadsinrättningar
      • Verksamhetstillstånd för vävnadsinrättningar
      • Vävnadsinrättningsregister
      • Vävnadssäkerhetsverksamhet
      • Förordningar om vävnader och celler av humant ursprung
      • Anvisningar för vävnadsinrättningar
    • Tillsyn av genteknik
      • Övervakning av innesluten användning
        • Inspektionsförfarande
      • Övervakning av avsiktlig utsättning
      • Genteknik register
    • Medicinsk gas
    • Blodtjänstverksamhet
      • Tillstånd för inrättningar för blodtjänst
      • Blodcentralerna
      • Blodsäkerhetsverksamhet
      • Blod som råvara för läkemedel
      • Lagstiftning om blodtjänstverksamhet
    • Ämnen av humant ursprung
    • Övervakning av cybersäkerhet och motståndskraft
      • Cybersäkerhet
      • Kritiska entiteters motståndskraft
      • Ofta ställda frågor om cybersäkerhet
  • Om Fimea
    • Kontakta oss
      • Anmälan om ny adress
      • Copyright
      • Kontakta oss
      • Personal
      • Säker Post
    • Lediga tjänster
    • Blanketter
    • Organisation
      • Strategi
      • Ansvarsfullhet
      • Internationell representation
        • Internationellt samarbete och EU-samarbete
      • Fimeas nämnder
    • Publikationer
    • Elektronisk ärendehantering
    • Faktureringsadress
    • Uppskattade behandlingstider
    • Begäran om information
    • Datatillstånd
    • Dataskydd
    • Information om webbplatsen
      • Kakor
      • Tillgänglighetsutlåtande
    • Öppna data
    • Rapporter om oegentligheter i enlighet med lagen om skydd för visselblåsare
    • Ofta ställda frågor
    • Anvisning för att formulera inspektionssvar
  • Årsberättelse 2024
  • Årsberättelse 2023
  • Årsberättelse 2022
  • Årsberättelse 2021
    • Fimeas år 2021
    • Ekonomi 2021
    • Statistik 2021
      • Övervakning av aktörerna 2021
        • Testverksamheten i laboratorium 2021
        • Anmälningar om störningar i tillgången 2016–2021
        • Ankomsttid för anmälningar om störningar i tillgången till Fimea 2021 i förhållande till början av den anmälda störningen i tillgången
        • ATC-fördelningsjämförelse av störningar i tillgången 2021
        • Kontroller per kontrollområde 2017–2021
        • Verksamhetstillstånd och andra prestationer 2017–2021
      • Bedömning av läkemedelspreparat 2021
    • Läkemedelsinformation 2021
    • Ansvar 2021
    • Fimea i korthet 2021
  • Årsberättelse 2020
  • Valitse kieli Suomi
  • Välj språket Svenska
  • Select language English

ATC-fördelningsjämförelse av störningar i tillgången 2021

ATC-fördelningsjämförelse av störningar i tillgången. A. Läkemedel för sjukdomar i matspjälkningsorganen och läkemedel mot sjukdomar i ämnesomsättningen 146 st. B. Läkemedel för blodsjukdomar 96 st. C. Läkemedel för hjärt- och kärlsjukdomar 247 st. D. Läkemedel för hudsjukdomar 77 st. G. Läkemedel för sjukdomar i köns. och urinorganen, könshormoner 111 st. H. Systemiska hormonpreparat, exkl. könshormoner och insuliner 31 st. J. Infektionsläkemedel med systemisk verkan 74 st. L. Cancerläkemedel och immunsuppressiva läkemedel 109 st. M. Läkemedel för sjukdomar i stöd- och rörelseorganen 66 st. N. Läkemedel som påverkar nervsystemet 405 st. P. Preparat för eradikering av parasiter och insekter 4 st.  R. Läkemedel för sjukdomar i andningsorganen 81 st. S. Läkemedel för ögon- och öronsjukdomar 21 st. V. Övriga 56 st. Q. Preparat avsedda för djur 183 st.

 

Fimea, Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

PB 55, 00034 FIMEA FI

029 522 3341

[email protected]

© Fimea 2023

Fimea främjar befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, medicintekniska produkter, blod- och vävnadspreparat, biobanker samt genom att utveckla läkemedelsområdet.

Information om webbplatsen

  • Dataskydd
  • Kakor
  • Tillgänglighetsutlåtande