Diskussionstillfället om kliniska läkemedelsprövningar 14.5.2025 närmar sig

Fimea och Tukija ordnar ett virtuellt diskussionstillfälle om kliniska läkemedelsprövningar den 14 maj 2025 kl. 10–12. Evenemanget är avsett för sponsorer för läkemedelsprövningar, akademiska forskare och forskningsenheter samt universitetens medicinska fakulteter. 

Observera att evenemanget kräver förhandsanmälan. Anmäl dig till evenemanget senast den 13 maj kl. 12 för att få en deltagarlänk (Teams) till din e-post.  I samband med anmälan kan du också skicka frågor som du önskar att talarna svarar på. Evenemanget hålls på finska.

Anmäl dig till diskussionstillfället (Webropol).  

Närmare program under evenemanget:

10.00–10.05
Välkommen, praktiska ärenden,
Kaisa Sunela, sektionschef, överläkare och Outi Konttinen, generalsekreterare, Tukija

10.05–10.15
Färska nyheter om kliniska läkemedelsprövningar,
Kaisa Sunela, Fimea

10.15–10.45
Översikt av väsentliga ändringar i den nya GCP-anvisningen,
GCP-inspektörer Anne Timonen och Sarianne Päivike, Fimea

10.45–10.50
Diskussion och frågor om GCP-anvisningarna, alla deltagare

10.50-11.05
Hur klassificeras kliniska läkemedelsprövningar,
Kaisa Sunela och Hanna Kankkonen, Fimea

11.05–11.35
Tukijas observationer om nödlägesundersökningar,
Janica Juvonen, jurist, Tukija

11.35–11.55
Hjälp för forskare med CTIS-praxis,
Suvi Mantere, koordinator för kliniska läkemedelsprövningar, Fimea

11.55–12.00
Slutord,
Kaisa Sunela