Uutiset-näyttösivun murupolku sv
Europeiska läkemedelsmyndigheten rekommenderar försäljningstillstånd för Vidprevtyn-coronavirusvaccinet
15.11.2022
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har rekommenderat att försäljningstillstånd beviljas för Vidprevtyn Beta vaccin mot covid-19. Vaccinet är avsett som boostervaccin för vuxna som tidigare har vaccinerats med mRNA- eller adenovirusvektor vaccin mot covid-19. Efter EMA:s rekommendation fattar Europeiska kommissionen det slutliga beslutet om försäljningstillstånd.
I Vidprevtyn-vaccinet används ett laboratorieframställt s.k. spikprotein som förekommer i SARS-CoV-2-virusets ytstruktur. Vidprevtyn-vaccinet bekämpar SARS-CoV-2-viruset genom att utlösa kroppens egen produktion av antikroppar. Den innehåller även en adjuvant som stärker immunförsvaret.
EMA:s meddelande: EMA recommends approval of VidPrevtyn Beta as a COVID 19 booster vaccine
Ytterligare information ges av
- Marjo-Riitta Helle, enhetschef, tfn 029 522 3320
- E-post i formen [email protected]