Vanliga frågor om UDI-identifieraren har publicerats

EU-kommissionen har tidigare publicerat en sammanställning av vanliga frågor om den unika produktidentifieraren, det vill säga UDI-identifieraren (Unique Device Identifier). Sammanställningen har nu också publicerats på finska och svenska på Fimeas webbplats under avsnittet för kontrollsystem. 

Fimea uppmanar särskilt professionella användare av medicintekniska produkter att fästa uppmärksamhet vid att produkternas spårbarhet uppfylls enligt den givna skyldigheten. 

Läs mer

Kontrollsystem  
Fimeas nyhet 8.11. 2024 Spårbarhet av medicintekniska produkter säkerställer patientsäkerheten