Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika

Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC) bedömer risken för självmordstankar och självskadebeteende i samband med användningen av GLP-1-analoger.  Sådana läkemedel är till exempel semaglutid och liraglutid. De används för viktminskning och behandling av typ 2-diabetes. 

Utvärderingen inleddes av Islands läkemedelsmyndighet efter rapporter om självmordstankar och självdestruktivt beteende hos personer som använder liraglutid och semaglutid. För närvarande utreder myndigheterna cirka 150 anmälningar om eventuellt självdestruktivt beteende och självmordstankar. I Finland har inga anmälningar om sådana biverkningar gjorts.

Liraglutid och semaglutid används i stor utsträckning. Antalet patientår globalt är hittills över 20 miljoner. Det är ännu inte klart om de anmälda fallen gäller själva läkemedlen eller underliggande sjukdomar eller andra faktorer hos patienten. 

Självmordsbeteende ingår för närvarande inte i EU:s produktinformation för någon GLP-1-analog. 

Utvärderingen av semaglutid och liraglutid inleddes den 3 juli 2023 och har nu utvidgats till att gälla även andra GLP-1-analoger. Utvärderingen väntas bli klar i november 2023. På samma sätt som för alla läkemedel uppmanas patienter och hälso- och sjukvårdspersonal att använda GLP-1-analoger enligt godkänd produktinformation.

GLP-1-analoger, såsom semaglutid eller liraglutid, får inte avslutas utan läkarens ordination och anvisningar. Patienterna ska kontakta den behandlande läkaren eller apoteket om ärendet väcker oro eller frågor.

Läs mer: EMA statement on ongoing review of GLP-1 receptor agonists