Uutiset-näyttösivun murupolku sv
Första årsrapporten om försäljning och användning av mikrobläkemedel för djur har publicerats
Övervakningen av konsumtionen av mikrobläkemedel för djur i Europeiska unionen har gått in i en ny era. Tidigare har det varit frivilligt för medlemsstaterna att samla in försäljningsuppgifter, men 2023 blev insamlingen obligatorisk. Samtidigt utvidgades insamlingen av data till att gälla djurartspecifika användningsuppgifter. Den första årsrapporten om försäljning och användning av mikrobläkemedel för djur publicerades i mars 2025.
År 2023 var 98 procent av försäljningen av mikrobläkemedel för djur i Europa preparat avsedda för djur inom livsmedelsproduktionen. Majoriteten av dessa, 86 procent, var preparat som doserades till djurgrupper i dricksvatten eller foder, medan andelen läkemedel för gruppmedicinering endast var cirka en fjärdedel i Finland.
Enligt rekommendationerna för mikrobläkemedel bör man i första hand använda smalspektriga antibiotika i behandlingen av djur. År 2023 var 65 procent av försäljningen första linjens antibiotika i EU/EES-områdets sammanlagda resultat. Andelen andra linjens mikrobläkemedel var 29 procent. Försäljningen av mikrobläkemedel som bör undvikas var 5 procent i de sammanställda resultaten. Variationen mellan länderna i valet av läkemedel var stor. I Finland var utfallet av vårdrekommendationerna enligt resultaten utmärkt: andelen smalspektriga antibiotika av den totala försäljningen av antibiotika för produktionsdjur var 95 procent, vilket var den högsta i de rapporterande länderna. Andelen andra linjens antibiotika var 4 procent och andelen antibiotika som bör undvikas var under 1 procent i Finland.
Djurartspecifika uppgifter om användningen av mikrobläkemedel samlades in för första gången 2023. Flera länder, inklusive Finland, har varit tvungna att bygga upp ett helt nytt datainsamlingssystem för övervakningen. Eftersom användningsuppgifterna endast har samlats in under en kort tid var täckningen i flera länder ännu bristfällig 2023. Således är uppgifterna i den första ESUAvet-rapporten om användningen per djurart i huvudsak beskrivande. Erfarenheten visar att det tar cirka 3–5 år att utreda den stabila basnivån efter att det nya systemet tagits i bruk.
Europeiska läkemedelsmyndighetens nyhet (på engelska)
Ytterligare information ges av
- Fimea (försäljningsuppgifter): Katariina Kivilahti-Mäntylä, veterinär, tfn 029 522 3354 (frånvarande 7–15.4.2025)
- Livsmedelsverket (användningsuppgifter): Henriette Helin-Soilevaara, specialsakkunnig, tfn 029 5204 247
- Fimeas e-postadresser har formen [email protected]
- Livsmedelsverkets e-postadresser har formen [email protected]