Uutiset-näyttösivun murupolku sv
Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderar användningen av RoActemra vid sjukhusvård av vuxna med allvarlig COVID-19-sjukdom
7.12.2021
Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) förordar att indikationen för läkemedlet för behandling av reumatism RoActemra (tocilitsumab) utvidgas till behandling av vuxna med allvarlig COVID-19-sjukdomsform. Dessa patienter får vanligen kortikosteroidläkemedel samt behöver extra syre eller respiratorbehandling.
Enligt forskningsdata minskade RoActemra risken för dödlighet och läkemedlets säkerhetsprofil avvek inte när resultaten jämfördes med fynden hos patienter som fick standardbehandling. Enligt CHMP är fördelarna med tocilitsumab för dessa patienter större än riskerna.
EMA:s meddelande den 6 december 2021:
EMA recommends approval for use of RoActemra in adults with severe COVID-19
Ytterligare information ges av
- Jukka Sallinen, enhetschef, tfn 029 522 3410
- Marjo-Riitta Helle, enhetschef, tfn 029 522 3320
- E-postadresserna har formen [email protected]