Uutiset-näyttösivun murupolku sv
Mer omfattande störningar i tillgången förekom 2024 i flera preparatgrupper
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea mottog under år 2024 sammanlagt 2 676 anmälningar om störningar i tillgången till läkemedel från läkemedelsföretagen, vilket är något färre än 2023, då 2 849 anmälningar gjordes.
Trots det stora antalet störningar i tillgången kan ett preparat i de flesta fall bytas ut mot ett motsvarande läkemedelspreparat på apoteket.
– Problemen med tillgången utvidgas dock allt oftare till att gälla flera preparat som innehåller samma läkemedelssubstans. Inom hälso- och sjukvården och på apoteken kan man bli tvungen att göra ett betydande arbete för att hitta alternativ, konstaterar sektionschef Julia Lehtinen vid Fimea.
Bakgrunden till störningar i tillgången är oftast kapacitetsutmaningar i produktionen
År 2024 förekom kvantitativt sett flest störningar i tillgången till läkemedel som påverkar nervsystemet samt läkemedel för hjärt- och kärlsjukdomar. De anmälda orsakerna till störningar i tillgången har knappt förändrats under de senaste åren.
– De huvudsakliga orsakerna till störningar i tillgången är fortfarande kapacitetsutmaningar i produktionen och andra problem som beror på produktionen, berättar Lehtinen.
År 2024 förekom särskilda utmaningar i tillgången till antimikrobiella läkemedel, såsom makrolidiantibiotika och doxycyklin, på grund av ökade infektioner under senhösten. Kortverkande störningar i tillgången till läkemedelspreparat som innehåller oxikodon och kolesterolläkemedel rosuvastatin orsakade problem under 2024. Den utmanande situationen beträffande tillgången till semaglutid och andra GLP-1-agonister fortsatte även 2024.
Flera projekt pågår inom EU för att förbättra tillgången till läkemedel
På EU-nivå pågår flera projekt för att förbättra tillgången till läkemedel.
– Enbart i Finland är effekterna av de nationella åtgärderna små, eftersom Finland är mycket beroende av import av läkemedel och internationella aktörer, konstaterar Lehtinen.
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) pilottestar som bäst ett uppföljningssystem som samlar in information om tillgången till och efterfrågan på läkemedel. Dessutom har man utvecklat en solidaritetsmekanism som gör det möjligt för medlemsstaterna att be EMA:s styrgrupp för läkemedelsbrister om hjälp under kritiska brister när alla andra alternativ har använts.
Läs mer
Ytterligare information ges av
- Julia Lehtinen, sektionschef, tfn 029 522 3288
- Timo Mauriala, enhetschef, tfn 029 522 3214
- E-postadresserna har formen [email protected]