Hoppa till innehåll

Uutiset-näyttösivun murupolku sv

Kommissionen begär synpunkter på ändringar i förordningen om medicintekniska produkter

9.1.2026 | Publicerad på svenska 9.1.2026 kl. 9.03

Europeiska kommissionen publicerade i december 2025 ett förslag som förbättrar regleringen av medicintekniska produkter och in vitro-diagnostik. Kommissionen begär nu synpunkter på ändringsförslagen till MD- och IVD-förordningarna.

Synpunkter kan lämnas under en period på åtta veckor. Tidsfristen förlängs dagligen tills översättningarna av ändringsförslagen har publicerats på alla EU:s officiella språk. Synpunkter ska lämnas via kommissionens webbplats.

https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/14808-Medical-devices-and-in-vitro-diagnostics-targeted-revision-of-EU-rules_en

Läs mer:

Fimeas nyhet 17.12.2025: Europeiska kommissionen föreslår ändringar i regleringen av medicintekniska produkter

Ytterligare information ges av

  • Jaana Korhonen, enhetschef, tfn 0295223287
  • Jari Knuuttila, ledande specialist, tfn 0295223274
  • E-postadresserna har formatet [email protected].

Tulosta-painike sv