Utvecklingen av det nationella datalagret för läkemedelsinformation har inletts 

Utvecklingen av det nationella datalagret för läkemedelsinformation har börjat. Målet är att samla läkemedelsinformation på ett ställe så att den i fortsättningen är lättare att utnyttja. Med hjälp av datalagret för läkemedelsinformation stöder man genomförandet av läkemedelsbehandlingar och säkerställer att de är säkra och ekonomiska. 

I det första skedet samlas uppgifter om läkemedelspreparat och läkemedelsmarknaden relaterade till myndigheternas uppgifter och tjänster till datalagret för läkemedelsinformation. I nuläget är uppgifterna om läkemedelspreparaten utspridda på olika aktörers webbplatser och tjänster.

Datalagret för läkemedelsinformation sammanställs i samarbete

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea kommer att ansvara för utvecklingen av datalagret för läkemedelsinformation i samarbete med Folkpensionsanstalten FPA, Institutet för hälsa och välfärd THL och Läkemedelsprisnämnden Hila. Utvecklingsprojektet grundar sig på utredningar och definitioner som producerats under ledning av Fimea 2020–2023, tillsammans med intressentgrupper. Dessa är till exempel Utredning av ett datalager för läkemedelsinformation, fortsatt utredning och lösningsbeskrivningar samt material för utlåtandeförfarande för finansministeriet enligt informationshanteringslagen. Dessutom har man gjort en extern utvärdering av läkemedelsdatalagrets genomförbarhet. Utvecklingen av läkemedelsdatalagret inleds som en del av social- och hälsovårdsministeriets (SHM) projekt för läkemedel och apoteksekonomi. 

I arbetet med att utveckla datalagret för läkemedelsinformation har man inlett projektplaneringen och utarbetat en ibruktagningsplan. Dessutom har man inlett marknadsdialoger för att kartlägga lösningsmöjligheter och få respons på upphandlingen som planeras.

En dörr till högklassig och tillförlitlig läkemedelsinformation

Datalagret för läkemedelsinformation är en helhetslösning avsedd för hantering av läkemedelsinformation. Målet är att utveckla informationsprodukter som lämpar sig för användarnas behov samt förbättra informationshanteringen och informationens kvalitet samt utveckla informationsstrukturernas interoperabilitet. 

Betydelsen av tillförlitlig och standardenlig information som motsvarar användarnas behov framhävs ytterligare under de kommande åren. Med hjälp av den kan vi förutse och svara på nya användningsbehov där information utnyttjas till exempel med hjälp av artificiell intelligens och andra moderna lösningar. Den föränderliga verksamhetsmiljön understryker myndigheternas behov av att erbjuda tillgång till den huvudsakliga källan till läkemedelsinformation som olika aktörer kan utnyttja på ett mångsidigt sätt för olika användningsändamål. 

Utvecklingsobjekt i det första skedet av datalagret för läkemedelsinformation är processer och hanteringstjänster för informationshantering i anslutning till basuppgifter, läkemedelskoder, ersättnings- och prisuppgifter samt uppgifter om läkemedelsutbyte. I utredningsskedet prioriterades förnyelsen av läkemedelsdatabasen samt verktygen för tillgänglighet och beredskap i informationsprodukterna. Avsikten är också att utveckla myndigheternas gemensamma läkemedelssökning.

Diskussionstillfälle för användare av tjänsterna i datalagret för läkemedelsinformation

SHM ordnar den 15.4.2025 kl. 13–16 ett evenemang för intressentgrupper där man presenterar projektets mål och tidtabell samt samlar in intressentgruppernas synpunkter och önskemål. Evenemanget är öppet för alla intressentgrupper och särskilt avsett för dem som kommer att utnyttja datalagret för läkemedelsinformations informationsprodukter och användargränssnitt.  

Evenemang för intressentgrupper om datalagret för läkemedelsinformation

Anmäl dig till evenemanget senast 10.4: Anmälningslänk

Mer information 

Lösningsbeskrivning för läkemedelsdatalagret