Beredningen av det nationella datalagret för läkemedelsinformation inleds

Inom projektet Reform av läkemedelsärenden har man gjort en omfattande utredningshelhet om det centraliserade datalagret för läkemedelsinformation. Målet är att samla läkemedelsinformation som är utspridd i olika källor på ett ställe, så att informationen kan utnyttjas mer effektivt.

När utredningarna nu är klara inleds ett arbetsskede där man preciserar detaljerna i och organiseringen av datalagrets utveckling och verkställande.

Information om läkemedelspreparat och läkemedelsmarknaden från tjänsterna i datalagret för läkemedelsinformation

Med datalagret för läkemedelsinformation avses ett nationellt datalager, i vilket man i det första skedet samlar information om läkemedelspreparat och läkemedelsmarknaden i anslutning till olika myndigheters uppgifter och tjänster. För närvarande är informationen om läkemedelspreparat splittrad på olika aktörers webbplatser och tjänster, vilket gör det svårare att hitta och använda den.

Syftet med den centraliserade tjänsten är att

• stöda läkemedelsbehandlingarnas framgång och säkerhet på basis av information samt att minska det manuella arbetet i informationshanteringen av uppgifter om läkemedelspreparat och läkemedelsmarknaden.
• skapa förutsättningar för välfärdsområdenas och myndigheternas beslutsfattande, styrning och upphandling samt att stöda ordnandet av läkemedelsförsörjningstjänster och säkerställandet av tillgången till läkemedel.
• stärka informationsunderlaget för social- och hälsovården och förbättra informationens användbarhet och
• göra det möjligt att utveckla allt bättre lösningar för förskrivning av läkemedel och läkemedelsrådgivning samt för läkemedelslogistikens behov.

Förverkligandet av det nationella datalagret för läkemedelsinformation förutsätter samarbete mellan flera myndigheter och andra aktörer för att utnyttja informationsmaterialet samt för att bygga upp användargränssnittet för portalen för läkemedelsinformation och informationstjänsterna.

Fimea inleder beredningen av datalagret för läkemedelsinformation

Social- och hälsovårdsministeriet (SHM) har gett Fimea i uppdrag att inleda beredningen av datalagret för läkemedelsinformation. Arbetet utförs i samarbete med centrala myndigheter och intressentgrupper.

I enlighet med uppdraget ska Fimea producera en myndighetspromemoria, dvs. ett förslag som förtydligar förvaltnings- och organisationsmodellen för datalagret. Promemorian fastställer också uppgifter och roller samt preciserar budgetansvaret och utvecklingsfinansieringen tillsammans med de centrala ämbetsverken och inrättningarna.

Uppdraget innehåller en precisering av lösningsbeskrivningen för datalagret för läkemedelsinformation och kravspecifikationer, inklusive informationssäkerhets- och dataskyddskraven. Samtidigt produceras kompletterande definitioner och justeringar av användningsfallen i datalagret till exempel med tanke på välfärdsområdenas informations- och servicebehov.

Kundbehoven i centrum för beredningsarbetet

För att inleda beredningsarbetet utarbetades en projektplan under sommaren 2023. Under augusti bjuds de centrala myndighetsaktörerna in till beredningsarbetet och en expertgrupp som består av representanter för intressentgrupperna bildas. Myndighetspromemorian i enlighet med uppdraget blir klar före utgången av 2023.

Under hösten är målet med projektet att ta fram en tydlig och fungerande organisationsmodell som betjänar olika intressentgrupper och svarar på användarnas behov. Efter att projektet avslutas, 2024, ska det finnas beredskap att gå vidare med verkställandet och utvecklingen av datalagret. Utvecklingen av datalagret för läkemedelsinformation har skrivits in i regeringsprogrammets mål.

Läs mer

Lösningsbeskrivning för datalagret för läkemedelsinformation (yhteistyotilat.fi, på finska)

Mer information

Riikka Vuokko, specialsakkunnig, SHM, tfn 029 516 3600, [email protected]

Piia Rannanheimo, ledande sakkunnig, Fimea, tfn 029 522 3517, [email protected]