Uutiset-näyttösivun murupolku sv
Fimea inleder en HTA-utvärdering av ciltakabtagen-autoleucel
21.1.2025
| Publicerad på svenska 23.1.2025 kl. 10.57
Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av ciltakabtagen-autoleucel (handelsnamn Carvykti), som fick en utvidgning av indikationen i april 2024. Utvärderingen behandlar ciltakabtagen-autoleucel vid behandling av recidiverande och refraktärt multipelt myelom hos vuxna, som har fått minst en tidigare behandling och är refraktära mot lenalidomid.
Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.
Val av ämne för HTA-utvärderingarna och inledda utvärderingar
EMA: Europeiska kommittén för humanläkemedel förhåller sig positiv till försäljningstillstånd (pdf)
Ytterligare information ges av
- Jarno Kotajärvi, läkemedelsekonom, tfn 029 522 3555
- E-postadresserna har formen [email protected]