Fimea inleder en HTA-utvärdering av toripalimab

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av toripalimab (handelsnamn Loqtorzi), som har fått försäljningstillstånd i Europa i september 2024. Utvärderingen behandlar toripalimab i kombination med cisplatin och gemcitabin vid första linjens behandling av vuxna patienter med recidiverande eller metastaserat nasofaryngealt karcinom som inte är aktuell för kirurgi eller strålbehandling.

Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad.

Läs mer:

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar

Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (pdf, på engelska)