Fimea utvärderar effekterna av och kostnaderna för durvalumab vid behandling av icke-småcellig lungcancer

Fimea har på begäran av nätverket för bedömningsöverläkare inlett en ny utvärdering. Utvärderingen genomförs så att en rapport sammanställs som är en aning mer koncentrerad än en sjukhusläkemedelsutvärdering. I utvärderingen behandlas de terapeutiska och ekonomiska effekterna av durvalumab i behandlingen av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Med durvalumab behandlas vuxna patienter hos vilka avancerad cancer inte kan avlägsnas kirurgiskt, men ändå inte förvärras efter strålbehandling och platinabaserad kemoterapi. Durvalumab används i synnerhet när tumören producerar proteinet PD-L1.

Utvärderingen genomförs enligt processen för snabb utvärdering av sjukhusläkemedel. Utvärderingen planeras bli klar i januari-februari 2019.

Europeiska kommissionen beviljade i slutet av september 2018 försäljningstillstånd för durvalumab för behandling av icke-småcellig lungcancer.

Läs mer

Det offentliga EPAR-sammandraget (durvalumab)

Europeiska läkemedelsmyndighetens meddelande om förordande av försäljningstillstånd (durvalumab)