Hoppa till innehåll

Uutiset-näyttösivun murupolku sv

Programmet för diskussionstillfället om kliniska läkemedelsprövningar 12.2.2025 har uppdaterats

16.1.2025 | Publicerad på svenska 17.1.2025 kl. 14.56

Fimea och Nationella kommittén för medicinsk forskningsetik (Tukija) ordnar ett virtuellt diskussionstillfälle om kliniska läkemedelsprövningar den 12.2.2025 kl. 10–12. Evenemangets förhandsanmälan pågår fram till den 11.2.2025 kl. 12.00. Anmäl dig till evenemanget med denna blankett (blanketten på finska).

Till dem som anmält sig skickas en Teams-deltagarlänk per e-post. I samband med anmälan kan man ställa förhandsfrågor till talarna. Evenemanget är avsett för uppdragsgivare för läkemedelsprövningar, akademiska forskare och forskningsenheter samt universitetens medicinska fakulteter.

Tidtabell och program:

10.00–10.05 Välkommen, praktiska ärenden, Kaisa Sunela, sektionschef, överläkare och Outi Konttinen, generalsekreterare, Tukija

10.05–10.15 Färska nyheter om kliniska läkemedelsprövningar, Kaisa Sunela, Fimea

10.15–10.35 Tillväxtprogrammet för hälso- och välfärdsbranschen i fråga om kliniska läkemedelsprövningar, Päivi Sillanaukee, programdirektör, kanslichef, SHM

10.35–10.55 Hur blir man forskare inom kommersiell klinisk läkemedelsprövning?, Petri Vainio, forskningsdirektör, CRST

10.55-11.15 Aktuellt inom kliniska prövningar ur EMA:s synvinkel, Tiina Holmberg, nationell expert, GCP-inspektör EMA/Fimea

11.15–11.35 MedEthicsEU:s aktuella verksamhet, Outi Konttinen, Tukija

11.35–11.55 Hjälp för forskare med CTIS-praxis, Eija Mikkonen, koordinator för kliniska läkemedelsprövningar, Fimea

11.55–12.00 Slutord, Kaisa Sunela

Ytterligare information ges av

  • Kaisa Sunela, sektionschef, tfn 029 522 3401
  • E-postadresserna har formen [email protected]

Tulosta-painike sv