Europeiska läkemedelsmyndigheten varnar för förfalskade Ozempic-preparat

Europeiska läkemedelsmyndigheten har publicerat ett meddelande där de uppmanar läkemedelsanvändare och yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården att underrätta de nationella läkemedelsmyndigheterna om misstankar om läkemedelsförfalskningar av preparatet Ozempic 1 mg. 

Inom Europeiska unionen och i Storbritannien har man upptäckt förfalskningar som härstammar från en österrikisk och en tysk läkemedelspartiaffär. Förfalskningarna är försedda med förpackningspåskrifter på tyska och den förfyllda pennan har ett utseende som avviker från det ursprungliga. Enligt nuvarande uppgifter har förfalskade förpackningar inte levererats till patienter från apotek inom Europeiska unionen.

I Finland säljs lagligt inga Ozempic-preparat försedda med förpackningspåskrifter på tyska. Det har inte heller funnits tillgång till parallelldistribuerade preparat som lagligen ompackats på marknaden i Finland och köpts från andra EU-länder på en lång tid.

Fimea påminner om att läkemedelspreparat inte ska skaffas från olagliga webbplatser eller andra otillförlitliga marknadsplatser. I den lagliga tillverknings- och distributionskedjan för läkemedel säkerställs läkemedlens säkerhet och äkthet på flera sätt. Till exempel med hjälp av säkerhetsegenskaper som finns på alla receptbelagda läkemedelsförpackningar kontrolleras att förpackningen är äkta och oöppnad flera gånger innan den når läkemedelsanvändaren. De läkemedelsförfalskningar som upptäcktes inom Europeiska unionen och i Storbritannien upptäcktes just i samband med kontrollen av dessa säkerhetsegenskaper.

Ozempic hör till den nya generationens diabetesläkemedel, vars globalt ökade efterfrågan har orsakat störningar i tillgången. På den illegala läkemedelsmarknaden yttrar sig situationen som ett ökat utbud av förfalskningar och bedrägerier. Av den nya generationens diabetesläkemedel finns det inte lagliga "parallellpreparat" eller "generiska preparat". Preparaten kan inte heller köpas lagligt utan recept. 

Läs mer 

Europeiska läkemedelsmyndighetens meddelande 18.10.2023

Fimea påminner och varnar om riskerna med läkemedelsförfalskningar (Fimeas meddelande den 25.7.2023)