Uutiset-näyttösivun murupolku sv

Insulinpumpens placering i förhållande till infusionsstället kan påverka insulinmängden

5.3.2026 | Publicerad på svenska 9.3.2026 kl. 12.16

Tillverkaren av Medtronic MiniMed har observerat att det beroende på miljöfaktorer kan förekomma små variationer i mängden insulin som doseras när pumpen bärs på olika höjd i förhållande till infusionssetet. Enligt tillverkaren ju längre pumpen placeras ovanför eller nedanför infusionssetet, desto större är sannolikheten att insulintillförseln varierar.

Patienter och hälsovårdsorganisationer ska följa anvisningarna i säkerhetsmeddelandet för MiniMed™-insulinpumpar. Meddelandet gäller alla pumpmodeller i MiniMed™ Paradigm™-, MiniMed™ 600- och MiniMed™ 700-serien.

Användare av MiniMed™-insulinpumpar ombeds följa anvisningarna

En medicinteknisk produkt ska användas för det ändamål som tillverkaren angett i enlighet med bruksanvisningen.

Tillverkaren håller på att uppdatera produktens bruksanvisningar med den anvisning som beskrivs i säkerhetsmeddelandet: ”Det är viktigt att pumpens placering hålls stabil i förhållande till infusionsstället. Pumpen får inte bäras eller placeras mer än 35,5 cm ovanför infusionsstället. Det kan medföra att för mycket insulin tillförs, vilket kan leda till hypoglykemi.”

Dessutom ombeds de som använder insulinpumpen att placera den i närheten av infusionsstället. Om pumpen måste placeras ovanför infusionsstället, till exempel när en förälder eller vårdare använder pumpen för ett barn, ska tiden som pumpen hålls i denna position begränsas.

Tillverkaren uppmanar till att vara uppmärksam på varningar från pumpen samt på symtom på hypoglykemi och hyperglykemi. I dessa situationer ska man följa sjukvårdspersonalens behandlingsanvisningar.

Hälsovårdsorganisationerna påminns om att ge sina patienter anvisningar om säker användning av produkten

En professionell användare som överlåter en medicinteknisk produkt till en patient har en nyckelroll när det gäller att säkerställa en säker användning av produkten. Professionella användare och hälso- och sjukvårdsenheter ansvarar för att tillverkarens säkerhetsmeddelande skickas till alla de patienter som använder produkten.

Om det uppstår problem eller tillbud i samband med användningen av produkten ska man instruera patienterna att kontakta den hälso- och sjukvårdsenhet som överlät produkten.