Europeiska läkemedelsmyndigheten har utvärderat säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika

Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC) har utvärderat säkerheten hos GLP-1-analoger. Utvärderingen inleddes i juli 2023. I utvärderingen användes uppgifter från icke-kliniska och kliniska undersökningar samt uppföljning efter inträdet på marknaden. 

GLP-1-agonister används för behandling av typ 2-diabetes och en del av dem används också under vissa förutsättningar för viktkontroll hos vuxna. Enligt PRAC:s bedömning stöder tillgängliga forskningsrön inte orsakssambandet mellan användningen av dessa läkemedel och självmords- och självdestruktiva tankar och gärningar. Innehavarna av försäljningstillstånd följer fortfarande noggrant dessa händelser som en del av sin säkerhetsövervakning av läkemedel och rapporterar om nya rön i sina periodiska säkerhetsöversikter.

Liksom för alla läkemedel ska användningen inte avslutas utan läkarordination och anvisningar. Om ärendet väcker oro eller frågor ska du kontakta den behandlande läkaren eller apoteket. 

Läs mer

Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 8-11 April 2024 (ema.europa.eu)
Europeiska läkemedelsmyndigheten utvärderade säkerheten hos GLP-1-analoger, dvs. inkretinmimetika 12.7.2023