Fimea utvärderar effekterna av och kostnaderna för semiplimab vid behandling av hudcancer

Fimea har inlett en ny HTA-utvärdering. I utvärderingen granskas de terapeutiska och ekonomiska effekterna av semiplimab i behandlingen av skivepitelcancer. Utvärderingen görs i enlighet med processen för utvärdering av nya sjukhusläkemedel och den väntas bli klar hösten 2019.

Semiplimab är ett nytt biologiskt läkemedel inom gruppen PD-1-antikroppar, för vilket Europeiska läkemedelsmyndigheten förordade beviljande av försäljningstillstånd i april 2019. Beviljandet av försäljningstillstånd väntar fortfarande på godkännande av Europeiska kommissionen.

Skivepitelcancer är en vanlig form av hudcancer, som årligen konstateras hos ca 1 700 personer i Finland. Endast en liten del (ca 1–2 %) av de här tumörerna har spridit sig i omgivningen eller längre bort i kroppen, så att cancern inte kan botas vare sig genom operation eller strålbehandling. Semiplimab är avsett för behandling av dessa patienter.

Läs mer:

Europeiska läkemedelsmyndighetens meddelande om semiplimab

Beskrivning av processen för utvärdering av sjukhusläkemedel