Nyhetsarkiv
1114 resultat
-
Europeiska läkemedelsmyndigheten rekommenderar inte att det villkorliga försäljningstillståndet för läkemedlet Translarna förnyas
-
EMA ordnar utbildning om transitioner för icke-kommersiella sponsorer 9.2.2024
-
Driftavbrott i Fimeas e-tjänster den 25. januari kl. 8–9
-
Biologiska läkemedel kan snart bytas ut till förmånligare alternativ på apoteket
-
Styrkan i att arbeta tillsammans: Stärkande av patienternas delaktighet -webbinarium 7.5.2024 – anmäl dig!
-
PRAC rekommenderar försiktighetsåtgärder vid användning av valproat hos manliga patienter
-
Ny farmakopématerialwebbplats och farmakopényhetsbrev
-
Mer omfattande störningar i tillgången koncentrerades år 2023 till några preparat
-
RATTI-diskussionstillfälle på kommande den 6.2. – du hinner ännu anmäla dig
-
Giltighetstiden för förordningen om avgifter för kliniska läkemedelsprövningar har förlängts
-
Fimeas nya avgiftsförordning träder i kraft den 1.1.2024
-
Det tredje supplementet till Europafarmakopéns elfte upplaga träder i kraft
-
Fimea ger anvisningar ansökan om patientspecifikt specialtillstånd med stöd av elektroniska recept 1.1.2024
-
Statistiken över kliniska läkemedelsprövningar 2022 är klar
-
Möjlighet att få tillgång till Institutet for hälsä och välfärd:s registeruppgifter i kliniska läkemedelsprövningar från och med 1.1.2024
-
Uppmärksamhet ska fästas vid när nålskyddet avlägsnas från läkemedelspreparatet Leqvio
-
Webbinarium om utbyte av biologiska läkemedel riktat till apotek 6.2.2024
-
EMA har slutfört sin utredning om oklarheter relaterade till kliniska läkemedelsprövningar
-
Offentliggörande av dokument för kliniska läkemedelsprövningar under övergångsperioden
-
Material från webbinariet om upphandling av medicintekniska produkter har publicerats på Fimeas webbplats
Visar 61 - 80 / 1114