Nyhetsarkiv
1114 resultat
-
Aktör som tillhandahåller medicintekniska produkter: kontrollera de uppgifter som anmälts till registret för den tillsynsavgift som tas ut 2024
-
Första versionen av EU:s förteckning över kritiska läkemedel har publicerats
-
På kommande 9.2.2024: diskussionstillfälle om aktuella GDP- och GMP-frågor
-
HTA-utvärdering inleds: Epkoritamab vid behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom
-
Läkemedelsfabrikernas och -partiaffärernas GMP/GDP-certifikat fortsätter att gälla till utgången av 2024
-
Den elektroniska anmälan om läkemedelsbiverkningar förnyas
-
Verkställigheten av MD- och IVD-förordningarna behandlades på ministernivå
-
Viktig information om överföring av kliniska läkemedelsprövningar i enlighet med EU-förordningen
-
Webbseminarium om farmakopé: Framtida översikt – anmäla dig
-
Enkät till tillverkare av medicintekniska produkter för att kartlägga effekterna av den nya regleringen
-
EU:s första referenslaboratorier för medicintekniska produkter avsedda för in vitro-diagnostik har utsetts
-
Rekommendationer för att förebygga allvarliga biverkningar av läkemedelspreparat som innehåller pseudoefedrin
-
Det tredje supplementet till Europafarmakopéns elfte upplaga träder i kraft 1.1.2024
-
Fimea deltar i ett EU för hälsa-projekt som fokuserar på tillsyn över marknaden för medicintekniska produkter
-
Försäljningen av antibiotika för produktionsdjur i Europa har halverats på tio år
-
På kommande 30.11 – följ RATTI-forskningsnätverkets och specialiseringsutbildningen inom apoteks- och sjukhusfarmacis webbseminarium
-
Förteckning över utbytbara läkemedelspreparat 1.1.–31.3.2024
-
Fimea inleder två HTA-utvärderingar av nya sjukhusläkemedel
-
På HUS AI-dag delades information om myndigheternas synvinkel på medicintekniska produkter
-
Sammansättningen av Fimeas patientråd under perioden 2024–2025
Visar 81 - 100 / 1114