Hoppa till innehåll

Uutiset-näyttösivun murupolku sv

Europeiska läkemedelsmyndighetens gemensamma strategi uppmuntrar till att ta vara på möjligheterna

18.3.2025 | Publicerad på svenska 19.3.2025 kl. 13.56

Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och direktörerna för de nationella ämbetsverken (HMA) har publicerat en gemensam strategi för EU:s nätverk av läkemedelsmyndigheter fram till 2028 (EMANS). 

Den uppdaterade strategin uppmuntrar nätverket av europeiska läkemedelsmyndigheter att svara på och förbereda sig för kommande utmaningar och reagera på hälsohot, såsom antimikrobiell resistens.

”Det gläder mig att kunna presentera vår gemensamma EMA/HMA-nätverksstrategi fram till 2028”, säger EMA:s generaldirektör Emer Cooke. ”I och med den nya lagstiftningen förbereder vi oss på den viktigaste regleringsreformen på årtionden. I dessa osäkra tider när vår omgivning ständigt förändras måste vi vara flexibla och kunna förutse förändringar samt ännu effektivare än tidigare trygga tillgången till läkemedel och smidiga leveranskedjor. Innovationer inom läkemedelsutvecklingen, såsom användning av artificiell intelligens, kräver en betydande uppdatering av vår nätverksstrategi för att vi ska kunna ta tag i de möjligheter de erbjuder.”

Strategins tyngdpunkter fram till 2028 bygger på tyngdpunktsområdena i den tidigare strategin. Den uppdaterade strategin betonar EU:s konkurrenskraft i utvecklingen och tillverkningen av läkemedel samt användningen av artificiell intelligens under läkemedlens hela livscykel. Strategin som beretts i den postpandemiska omgivningen utnyttjar omfattande erfarenhet av bekämpning av COVID-19. Den beaktar också ändringarna i EU:s läkemedelslagstiftning och stöder läkemedelsmyndigheternas nätverks arbete i utvärderingen och utvecklingen av säkra och effektiva läkemedel. 

Läs mer:

EMA:s nyhet Joint strategy sets direction of EMA and EU medicines regulatory agencies to 2028 (18.3.2025)

Strategi: Seizing opportunities in a changing medicines landscape: The European medicines agencies network strategy 2028 (pdf)

Mer information om Europeiska läkemedelsmyndighetens arbete

Ytterligare information ges av

Tulosta-painike sv