Fimea inleder en HTA-utvärdering av glofitamab kombinationsbehandling med gemcitabin och oxaliplatin

Fimea har inlett en utvärdering av det terapeutiska och ekonomiska värdet av glofitamab kombinationsbehandling, som har fått en utvidgning av indikationen.

Utvärderingen behandlar glofitamab kombinationsbehandling med gemcitabin och oxaliplatin för behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (ej annat specificerat, NOS) hos vuxna patienter som inte är lämpliga för autolog stamcellstransplantation. 
Fimea publicerar uppgifter om valet av ämnen för HTA-utvärderingarna av sjukhusläkemedel på sin webbplats. Förteckningen på webbplatsen uppdateras varje månad. 

Läs mer

Val av ämne för HTA-utvärdering och inledda utvärderingar (pdf, på engelska)
Ställningstagande från EMAs kommitté för humanläkemedel som stöder försäljningstillstånd (EMA)