Statistiken över kliniska läkemedelsprövningar 2024 är klar

Tillämpningen av EU:s förordning om kliniska läkemedelsprövningar (536/2014) inleddes den 31 januari 2022 och 2024 har nya prövningsansökningar endast kunnat lämnas in via EU-portalen (Clinical Trials Information System, CTIS) som upprätthålls av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).

År 2024 anmäldes totalt 113 nya kliniska läkemedelsprövningar som genomförs i Finland till Fimea, vilket är något fler än året innan (108 st.).

År 2024 överfördes 164 prövningar enligt den nationella lagstiftningen till att regleras enligt EU-förordningen. Åren 2022–2024 överfördes sammanlagt 214 prövningar i enlighet med EU-förordningen.

Statistikföringen av prövningar enligt EU-förordningen skiljer sig stort från de forskningsdata som Fimea lämnat in tidigare år om prövningar enligt direktivet, vilket påverkar Fimeas statistikföring.

Läs mer:

Statistik över kliniska läkemedelsprövningar på finska (pdf)