Fimea övervakar, säkrar och utvecklar
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet
Nyheter
-
Hörande av intressentgrupper om uppdateringarna av GMP-anvisningarna
10 september 2025
-
Fimea inleder en HTA-utvärdering av belantamab mafodotin
9 september 2025
För allmänhet
För professionell
Publikationer
- Finlands läkemedelsstatistik 2024
- Användning av CE-märkning på medicintekniska produkter enligt EU-direktiv
- Läkemedelspreparatets bipacksedel och märkning av försäljningsemballage